药品广告的传播必须严格遵守中国法律的规定，确保广告内容的真实、合法与科学。

所有药品广告在发布前都必须经过严格的审查程序。这一审查过程由广告审查机关执行，主要针对广告内容，未经审查的广告一律不得发布。特别是对于“三品一械”药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品的广告，更需要在发布前向市场监管部门申请行政许可，严格按照审查通过的内容发布，任何形式的剪辑、拼接或修改都是不被允许的。

在广告内容方面，药品广告必须杜绝一切虚假或引人误解的信息。任何涉及使用国家机关、军队单位或军队人员名义、形象进行广告宣传的行为都是被禁止的。不得利用科研单位、学术机构、行业协会或专家、学者、医师、药师等的名义和形象作推荐或证明。任何违反科学规律的表述，如暗示药品能治疗所有疾病、适应所有症状或适应所有人群等，都是严格禁止的。广告内容必须以药品监管部门核准的说明书为准，不得超出其范围。

在广告形式和发布渠道上，处方药只能在医学、药学专业刊物上发布，不得在大众传播媒介发布广告或以其他方式向公众宣传。药品广告也不得借助新闻报道、医疗资讯、健康养生知识等形式发布或变相发布。通过互联网以“种草”软文、知识介绍、体验分享、消费测评、直播视频等形式发布医疗广告也是不被允许的。

对于合规宣传，需要注意的是，药品广告中必须显著标明禁忌、不良反应。非处方药广告还需要标明非处方药标识(OTC)和相应的忠告语，如“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。所有广告都必须清楚标明药品的通用名称、药品广告批准文号、药品生产批准文号等信息。

在宣传过程中，必须避免使用夸大其词、绝对化的语言，以及任何可能引起消费者误解的表述。药品广告的投放必须严格遵守相关法律法规，这不仅是为了维护消费者的合法权益，也是促进广告业健康发展的重要保障。通过合规的宣传方式，我们可以更准确地传递药品信息，帮助消费者做出明智的选择。